🧪 Indeks fenolowy wody

Fizykochemia PN-EN ISO 6439

Krótko: o co chodzi

Oznaczanie sumy lotnych fenoli w wodzie po destylacji — reakcja barwna z 4-aminoantypiryną w obecności heksacyjanożelazianu(III) potasu. Badanie wykonuje się według normy PN-ISO 6439:1994; Zakres (metoda bezpośrednia): 0,1–5 mg/L fenolu. Procedura obejmuje 7 kroków (łącznie około 1 h 52 min–2 h 22 min); stosuje się je m.in. do: Monitoring ścieków przemysłowych (koksownie, rafinerie, zakłady chemiczne), Kontrola jakości wody pitnej i jej smaku/zapachu, Monitoring wód powierzchniowych (zanieczyszczenia przemysłowe).

W skrócie

  • Norma: PN-ISO 6439:1994
  • Kategoria: Fizykochemia
  • Kroków procedury: 7
  • Łączny czas etapów: 1 h 52 min–2 h 22 min
  • Zakres (metoda bezpośrednia): 0,1–5 mg/L fenolu
  • Zakres (metoda ekstrakcyjna): 0,002–0,5 mg/L fenolu
  • Długość fali: 510 nm (bezpośrednia), 460 nm (ekstrakcyjna z CHCl₃)

Przegląd

Indeks fenolowy określa sumę lotnych związków fenolowych (fenol, krezole, ksylenole, chlorofenole i inne) w wodzie, które reagują z 4-aminoantypiryną (4-AAP) w warunkach reakcji. Nie jest to pełna suma fenoli — niektóre związki (np. fenole z podstawnikami para) nie reagują z 4-AAP.

Fenole w wodzie powodują nieprzyjemny smak i zapach (szczególnie chlorofenole — próg wyczuwalności 0,1–1 µg/L), są toksyczne dla organizmów wodnych i mogą wskazywać na zanieczyszczenie przemysłowe. Dopuszczalne stężenie w wodzie pitnej nie jest bezpośrednio uregulowane dla indeksu fenolowego, ale fenol jako substancja chemiczna ma limit 0,5 µg/L w niektórych regulacjach.

Źródła fenoli w wodach to: przemysł koksowniczy, rafinerie ropy naftowej, zakłady chemiczne, produkcja żywic fenolowo-formaldehydowych, farmaceutyka oraz naturalne procesy rozkładu materii organicznej. Indeks fenolowy jest parametrem rutynowym w monitoringu ścieków przemysłowych.

Zasada metody

Metoda obejmuje wstępną destylację lotnych fenoli z próbki zakwaszonej kwasem fosforowym, a następnie reakcję barwną z 4-aminoantypiryną (4-AAP).

Etap destylacji: Próbkę zakwasza się H₃PO₄ i destyluje w celu oddzielenia lotnych fenoli od matrycy. Fenole przechodzą do destylatu.

Etap reakcji barwnej: W środowisku zasadowym (pH 10, bufor amoniakalny) fenole reagują z 4-aminoantypiryną w obecności utleniacza — heksacyjanożelazianu(III) potasu K₃[Fe(CN)₆] — tworząc barwny kompleks antypirinowy (czerwono-bursztynowy):

Fenol + 4-AAP + K₃[Fe(CN)₆] → barwny kompleks antypirinowy

Metoda bezpośrednia: pomiar absorbancji przy 510 nm (zakres 0,1–5 mg/L). Metoda ekstrakcyjna (z chloroformem): barwny kompleks ekstrahowany do CHCl₃, pomiar przy 460 nm — wyższa czułość (zakres 0,002–0,5 mg/L).

Zastosowania

Kluczowe parametry

ParametrWartość
Zakres (metoda bezpośrednia)0,1–5 mg/L fenolu
Zakres (metoda ekstrakcyjna)0,002–0,5 mg/L fenolu
Długość fali510 nm (bezpośrednia), 460 nm (ekstrakcyjna z CHCl₃)
Granica oznaczalności~0,002 mg/L (metoda ekstrakcyjna)
PowtarzalnośćRSD < 5–10%
InterferencjeUtleniacze, siarczki, aldehydy, oleje

Norma

Numer normy
PN-ISO 6439:1994
Tytuł (PL)
Jakość wody — Oznaczanie indeksu fenolowego — Metody spektrometryczne z 4-aminoantypiryną po destylacji
Title (EN)
Water quality — Determination of phenol index — 4-Aminoantipyrine spectrometric methods after distillation

Procedura krok po kroku

  1. Konserwacja próbki

    Dodać H₃PO₄ do pH < 4 (hamuje rozkład biologiczny fenoli). Dodać CuSO₄ (1 g/L) jako konserwant. Analiza w ciągu 24h, przechowywać w 4°C.

    ⏱ Czas: 5 min

  2. Destylacja

    Przenieść 500 mL próbki do kolby. Dodać H₃PO₄ do pH ~4. Destylować zbierając ~450 mL destylatu. Jeśli destylat mętny — destylować ponownie.

    ⏱ Czas: 60–90 min • 🌡 Temperatura: ~100°C

  3. Ustawienie pH reakcji

    Do 50 mL destylatu dodać bufor amoniakalny do pH 10±0,2. Dobrze wymieszać.

    ⏱ Czas: 2 min

  4. Reakcja barwna

    Dodać 1 mL roztworu 4-aminoantypiryny. Wymieszać. Dodać 1 mL K₃[Fe(CN)₆]. Wymieszać. Odczekać 15 min na rozwój barwy.

    ⏱ Czas: 15 min

  5. Ekstrakcja (metoda ekstrakcyjna)

    Przenieść do lejka rozdzielczego. Dodać 25 mL CHCl₃. Wstrząsać 10 razy. Rozdzielić fazy. Powtórzyć ekstrakcję. Zebrać fazę chloroformową.

    ⏱ Czas: 15 min

  6. Pomiar absorbancji

    Metoda bezpośrednia: pomiar przy 510 nm. Metoda ekstrakcyjna: pomiar fazy CHCl₃ przy 460 nm. Kuweta 1 cm lub 5 cm.

    ⏱ Czas: 5 min

  7. Kalibracja i obliczenia

    Wzorce: 0; 0,01; 0,05; 0,1; 0,5 mg/L fenolu (destylowane jak próbki). Krzywa kalibracyjna. Wynik jako mg fenolu/L.

    ⏱ Czas: 10 min

Wymagany sprzęt i aparatura

SprzętPrzykładOrientacyjna cena
Aparat do destylacjiZestaw szklany: kolba okrągłodenna 1 L, chłodnica Liebiga, odbieralnik2 000–5 000 PLN
Spektrofotometr UV-VisHach DR6000, Shimadzu UV-1900, PerkinElmer Lambda 36515 000–80 000 PLN
Rozdzielacz do ekstrakcjiLejki rozdzielcze 250 mL ze szkła borokrzemowego z kranem PTFE150–400 PLN/szt.
Kuwety spektrofotometryczneKuwety szklane 1 cm i 5 cm droga optyczna100–500 PLN/szt.
Łaźnia wodnaDo kontroli temperatury destylacji3 000–8 000 PLN

Odczynniki, podłoża i materiały eksploatacyjne

OdczynnikCASSzczegóły
4-Aminoantypiryna (4-AAP)83-07-80,13 g/200 mL wody. Odczynnik barwiący — przygotowywać świeżo codziennie
Heksacyjanożelazian(III) potasu K₃[Fe(CN)₆]13746-66-21,0 g/100 mL. Utleniacz — inicjuje reakcję sprzęgania z 4-AAP
Kwas fosforowy (H₃PO₄)7664-38-2Do zakwaszania próbki przed destylacją
Bufor amoniakalny pH 10NH₃/NH₄Cl do ustawienia pH reakcji barwnej na pH 10±0,2
Chloroform (CHCl₃)67-66-3Do ekstrakcji kompleksu antypirinowego (metoda ekstrakcyjna). 25 mL na próbkę
Roztwór wzorcowy fenolu108-95-21000 mg/L w wodzie. Fenol jest toksyczny — ważyć w dygestorium

Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP)

Najczęstsze pytania

Jaka norma opisuje to badanie?

Badanie wykonuje się według normy PN-ISO 6439:1994 — „Jakość wody — Oznaczanie indeksu fenolowego — Metody spektrometryczne z 4-aminoantypiryną po destylacji”. Tytuł angielski: „Water quality — Determination of phenol index — 4-Aminoantipyrine spectrometric methods after distillation”.

Na czym polega ta metoda?

Metoda obejmuje wstępną destylację lotnych fenoli z próbki zakwaszonej kwasem fosforowym, a następnie reakcję barwną z 4-aminoantypiryną (4-AAP). Etap destylacji: Próbkę zakwasza się H₃PO₄ i destyluje w celu oddzielenia lotnych fenoli od matrycy.

Jaki jest zakres pomiarowy i dokładność?

Zakres (metoda bezpośrednia): 0,1–5 mg/L fenolu; Zakres (metoda ekstrakcyjna): 0,002–0,5 mg/L fenolu; Długość fali: 510 nm (bezpośrednia), 460 nm (ekstrakcyjna z CHCl₃); Granica oznaczalności: ~0,002 mg/L (metoda ekstrakcyjna).

Ile trwa wykonanie badania?

Suma czasów podanych przy poszczególnych etapach to około 1 h 52 min–2 h 22 min. Procedura obejmuje 7 kroków.

Jaki sprzęt jest potrzebny?

Aparat do destylacji, Spektrofotometr UV-Vis, Rozdzielacz do ekstrakcji, Kuwety spektrofotometryczne, Łaźnia wodna. Orientacyjny koszt podstawowej aparatury (Aparat do destylacji): 2 000–5 000 PLN.

Gdzie stosuje się to badanie?

Monitoring ścieków przemysłowych (koksownie, rafinerie, zakłady chemiczne); Kontrola jakości wody pitnej i jej smaku/zapachu; Monitoring wód powierzchniowych (zanieczyszczenia przemysłowe); Kontrola efektywności oczyszczalni ścieków; Badanie wód podziemnych w rejonach przemysłowych; Monitoring składowisk odpadów przemysłowych.

Jakie środki ostrożności obowiązują?

Fenol — toksyczny, żrący, powoduje oparzenia chemiczne skóry. Wchłania się przez skórę! Rękawice nitrylowe; Chloroform — szkodliwy przy wdychaniu, możliwe działanie rakotwórcze. Praca wyłącznie w dygestorium; Pirydyna (jeśli stosowana) — toksyczna, drażni drogi oddechowe. Dygestorium; K₃[Fe(CN)₆] — nieszkodliwy w warunkach normalnych, ale w środowisku kwaśnym może uwalniać HCN!; Odpady z chloroformem — odpady organiczne, zbierać oddzielnie; Okulary ochronne, rękawice nitrylowe, fartuch laboratoryjny obowiązkowe.

Które laboratorium wykona to badanie?

Badanie wykonują laboratoria akredytowane według ISO/IEC 17025. Na LabCoda wyszukasz je po numerze normy PN-EN ISO 6439.

🔍 Znajdź laboratorium wykonujące to badanie