🇵🇱 INSTYTUT HEMATOLOGII I TRANSFUZJOLOGII EN
Inne
INSTYTUT HEMATOLOGII I TRANSFUZJOLOGII to laboratorium akredytowane przez PCA pod numerem AB 1901 (Warszawa, Polska). Zakres akredytacji obejmuje 41 metod badawczych w obszarach: Inne. Badane obiekty to m.in.: Surowica, Osocze, Krwinki czerwone, Osocze, Krew pełna. Najczęściej stosowane techniki: Metoda chemiluminescencji (CMIA), Metoda aglutynacji, Metoda real-time PCR.
W skrócie
- Numer akredytacji: PCA AB 1901
- Liczba metod w zakresie: 41
- Rodzajów badanych obiektów: 6
- Stosowanych technik: 10
- Miasto: Warszawa, Polska
- Numer akredytacji
- AB 1901
- Jednostka akredytująca
- PCA
- Adres
- ul. Indiry Gandhi 14, 02-776 Warszawa
- Miasto
- Warszawa, Polska
Co bada to laboratorium (6)
- Surowica, Osocze — 33 metody
- Krwinki czerwone — 3 metody
- Osocze — 2 metody
- Krew pełna — 1 metoda
- Krew pełna, Osocze — 1 metoda
- Osocze, Surowica — 1 metoda
Stosowane techniki badawcze (10)
- Metoda chemiluminescencji (CMIA) — 19 metod
- Metoda aglutynacji — 7 metod
- Metoda real-time PCR — 5 metod
- Metoda Western blot — 3 metody
- Metoda ELISA — 2 metody
- Metoda chemiluminescencji (CMIA — 1 metoda
- Metoda hemaglutynacji — 1 metoda
- Metoda real-time RT-PCR — 1 metoda
- Metoda TMA — 1 metoda
- Metody aglutynacji — 1 metoda
Pracownie (3)
- ZAKŁAD WIRUSOLOGII, PRACOWNIA WIRUSOLOGII KLINICZNEJ — 26 metod
- ZAKŁAD IMMUNOLOGII HEMATOLOGICZNEJ I TRANSFUZJOLOGICZNEJ, PRACOWNIA IMMUNOLOGII KRWINEK CZERWONYCH — 8 metod
- ZAKŁAD WIRUSOLOGII, PRACOWNIA BADAŃ WERYFIKACYJNYCH — 7 metod
Lokalizacje laboratorium
- ZAKŁAD WIRUSOLOGII — ul. Chocimska 5, 00-791 Warszawa
- PRACOWNIA BADAŃ WERYFIKACYJNYCH — ul. Chocimska 5, 00-791 Warszawa
- PRACOWNIA WIRUSOLOGII KLINICZNEJ — ul. Chocimska 5, 00-791 Warszawa
- ZAKŁAD IMMUNOLOGII HEMATOLOGICZNEJ I TRANSFUZJOLOGICZNEJ — ul. Chocimska 5, 00-791 Warszawa
- PRACOWNIA IMMUNOLOGII KRWINEK CZERWONYCH — ul. Chocimska 5, 00-791 Warszawa
Zakres akredytacji — metody badawcze (41)
| Lp. | Przedmiot badań | Metodyka / Parametry | Technika | Dokument odniesienia | |
|---|---|---|---|---|---|
| ZAKŁAD WIRUSOLOGII, PRACOWNIA BADAŃ WERYFIKACYJNYCH | |||||
| 1 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał anty-HIV | Metoda Western blot | PB-PBW-21, wersja 2 z dnia 23.12.2022 r. w oparciu o instrukcję producenta Fujirebio, INNO-LIA HIV I/II Score | |
| 2 | Surowica, Osocze | Obecność RNA HIV-1/2, RNA HCV, DNA HBV | Metoda TMA | PB-PBW-01, wersja 5 z dnia 24.01.2025 r. w oparciu o instrukcję producenta Grifols Diagnostics, Procleix Ultrio Elite Assay | |
| 3 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał anty-HCV | Metoda Western blot | PB-PBW-13, wersja 3 z dnia 16.01.2026 r. w oparciu o instrukcję producenta Fujirebio, INNO-LIA HCV Score | |
| 4 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał anty-Treponema pallidum | Metoda Western blot | PB-PBW-14, wersja 3 z dnia 16.01.2026 r. w oparciu o instrukcję producenta, Fujirebio INNO-LIA Syphilis Score | |
| 5 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał anty-Treponema pallidum | Metoda hemaglutynacji | PB-PBW-24, wersja 1 z dnia 02.12.2024 r. w oparciu o instrukcję producenta SPINREACT, TPHA | |
| 6 | Surowica, Osocze | Obecność RNA HIV-1/2, RNA HCV, DNA HBV | Metoda real-time PCR | PB-PBW-22, wersja 2 z dnia 24.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta Roche, cobas® MPX | |
| 7 | Osocze | Obecność i poziom DNA B19V | Metoda real-time PCR | PB-PBW-17, wersja 2 z dnia 23.12.2022 r., w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE Parvovirus B19 R-GENE® | |
| ZAKŁAD WIRUSOLOGII, PRACOWNIA WIRUSOLOGII KLINICZNEJ | |||||
| 8 | Surowica, Osocze | Obecność antygenu HBs | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 9 | Surowica, Osocze | Potwierdzenie obecności antygenu HBs | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 10 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał HBc | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 11 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał IgM HBc | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 12 | Surowica, Osocze | Obecność i poziom przeciwciał HBs | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 13 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał HBe | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 14 | Surowica, Osocze | Obecność antygenu HBe | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 15 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał HCV | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 16 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał i antygenu HIV1/2 | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 17 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał T. pallidum | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 18 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał HTLV I/II | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 19 | Surowica, Osocze | Obecność i poziom przeciwciał IgG CMV | Metoda chemiluminescencji (CMIA | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 20 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał IgM CMV | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 21 | Surowica, Osocze | Obecność i poziom przeciwciała IgG Toxo | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 22 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał IgM Toxo | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 23 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał IgG VCA EBV | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 24 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał IgM VCA EBV | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 25 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał IgG EBNA EBV | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 26 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał IgG HAV | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 27 | Surowica, Osocze | Obecność przeciwciał IgM HAV | Metoda chemiluminescencji (CMIA) | PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i | |
| 28 | Surowica, Osocze | Obecność i poziom przeciwciał IgG B19V | Metoda ELISA | PB-PWK-26 wersja 8 od 27.01.2026 w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Institut Virion/ Serion | |
| 29 | Surowica, Osocze | Obecność i poziom przeciwciał IgM B19V | Metoda ELISA | PB-PWK-26 wersja 8 od 27.01.2026 w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Institut Virion/ Serion | |
| 30 | Krew pełna | Obecność i poziom DNA CMV | Metoda real-time PCR | PB-PWK-25 wersja 10 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE CMV R-GENE® | |
| 31 | Krew pełna, Osocze | Obecność i poziom DNA EBV | Metoda real-time PCR | PB-PWK-37 wersja 5 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE EBV R-GENE® | |
| 32 | Osocze | Obecność i poziom DNA B19V | Metoda real-time PCR | PB-PWK-43 wersja 5 od 29.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE Parvovirus B19 R-GENE® | |
| 33 | Osocze, Surowica | Obecność i poziom RNA HEV | Metoda real-time RT-PCR | PB-PWK-40 wersja 8 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta Altona, Diagnostics RealStar HEV RT-PCR kit 2.0 | |
| ZAKŁAD IMMUNOLOGII HEMATOLOGICZNEJ I TRANSFUZJOLOGICZNEJ, PRACOWNIA IMMUNOLOGII KRWINEK CZERWONYCH | |||||
| 34 | Krwinki czerwone | Oznaczanie antygenów na krwinkach czerwonych Układ ABO: A, B Układ Rh: D, C, c, E, e, Cw Układ Kell: K, k Układ Kidd: Jka, Jkb Układ: Fya, Fyb Układ MNS: M, N, S, s |
Metoda aglutynacji | PB-PKCz-07 wersja 5 z dn. 08.01.2025 | |
| 35 | Krwinki czerwone | Oznaczanie antygenów na krwinkach czerwonych Układ ABO: A, B Układ Rh: D, C, c, E, e Układ Kell: K, k Układ Kidd: Jka, Jkb Układ MNS: M, N, S, s |
Metoda aglutynacji | PB-PKCz-09 wersja 1 z dnia 05.01.2026 r | |
| 36 | Krwinki czerwone | Obecność przeciwciał IgG, IgM, IgA, i składnika dopełniacza C3c, C3d na krwinkach czerwonych | Metoda aglutynacji | PB-PKCz-07 wersja 5 z dn. 08.01.2025 | |
| 37 | Surowica, Osocze | Obecność i identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych do antygenów krwinek czerwonych | Metoda aglutynacji | PB-PKCz-07 wersja 5 z dnia 08.01.2025 | |
| 38 | Surowica, Osocze | Obecność i identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych do antygenów krwinek czerwonych | Metoda aglutynacji | PB-PKCz-09 wersja 1 z dnia 05.01.2026 r. | |
| 39 | Surowica, Osocze | Obecność autoprzeciwciał | Metoda aglutynacji | PB-PKCz-07 wersja 5 z dnia 08.01.2025 | |
| 40 | Surowica, Osocze | Obecność autoprzeciwciał | Metoda aglutynacji | PB-PKCz-09 wersja 1 z dnia 05.01.2026 r. | |
| 41 | Surowica, Osocze | Określenie miana przeciwciał klasy IgG i/lub IgM | Metody aglutynacji | PB-PKCz-07 wersja 5 z dnia 08.01.2025 | |
Normy referencyjne (19)
PB-PBW-01, wersja 5 z dnia 24.01.2025 r. w oparciu o instrukcję producenta Grifols Diagnostics, Procleix Ultrio Elite Assay
PB-PBW-13, wersja 3 z dnia 16.01.2026 r. w oparciu o instrukcję producenta Fujirebio, INNO-LIA HCV Score
PB-PBW-14, wersja 3 z dnia 16.01.2026 r. w oparciu o instrukcję producenta, Fujirebio INNO-LIA Syphilis Score
PB-PBW-17, wersja 2 z dnia 23.12.2022 r., w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE Parvovirus B19 R-GENE®
PB-PBW-21, wersja 2 z dnia 23.12.2022 r. w oparciu o instrukcję producenta Fujirebio, INNO-LIA HIV I/II Score
PB-PBW-22, wersja 2 z dnia 24.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta Roche, cobas® MPX
PB-PBW-24, wersja 1 z dnia 02.12.2024 r. w oparciu o instrukcję producenta SPINREACT, TPHA
PB-PKCz-07 wersja 5 z dn. 08.01.2025
PB-PKCz-07 wersja 5 z dnia 08.01.2025
PB-PKCz-09 wersja 1 z dnia 05.01.2026 r
PB-PKCz-09 wersja 1 z dnia 05.01.2026 r.
PB-PWK-25 wersja 10 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE CMV R-GENE®
PB-PWK-26 wersja 8 od 27.01.2026 w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Institut Virion/ Serion
PB-PWK-37 wersja 5 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE EBV R-GENE®
PB-PWK-40 wersja 8 od 03.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta Altona, Diagnostics RealStar HEV RT-PCR kit 2.0
PB-PWK-43 wersja 5 od 29.01.2025 w oparciu o instrukcję producenta BioMerieux, ARGENE Parvovirus B19 R-GENE®
PB-PWK-44 wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i
PB-PWK-44 wersja wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i
PB-PWK-wersja 4 od 03.01.2025, w oparciu o instrukcję producenta testu diagnostycznego Abbott oraz aparatu Alinity i